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康缘药业：KYS202002A注射液成人系统性红斑狼疮适应症获得临床试验批准通知书：康缘药业（600557）公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于KYS202002A注射液成人系统性红斑狼疮适应症的《药物临床试验批准通知书》。KYS202002A是由公司开发的一种全人源抗CD38单克隆抗体，该新药前期已在中国、美国获得复发和难治性多发性骨髓瘤适应症临床研究许可。